Status: retired, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jul 2019. Module: SNOMED CT core
Descriptions:
Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
3317986014 | X-linked intellectual disability with precocious puberty and obesity syndrome (disorder) | en | Fully specified name | Active | Entire term case sensitive (core metadata concept) | SNOMED CT core |
3317987017 | X-linked intellectual disability with precocious puberty and obesity syndrome | en | Synonym (core metadata concept) | Active | Entire term case sensitive (core metadata concept) | SNOMED CT core |
3317988010 | This syndrome has characteristics of moderate intellectual deficit and precocious puberty. It has been described in three males from two generations of one Australian family. Morbid obesity was noted in the mothers of the patients. Transmission is X-linke | en | Definition | Active | Entire term case sensitive (core metadata concept) | SNOMED CT core |
3901651000052117 | syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | sv | Synonym (core metadata concept) | Active | Only initial character case insensitive (core metadata concept) | SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept) |
Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | mental retardation | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | X-linked hereditary disease | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | Hereditary disorder of endocrine system (disorder) | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | Reproductive system hereditary disorder | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | Precocious puberty (disorder) | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | Obesity (disorder) | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Finding site | Gonadal endocrine structure | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Has definitional manifestation | Obese (finding) | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Occurrence | Congenital | false | Inferred relationship | Some | 1 | |
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Finding site | Gonadal endocrine structure | false | Inferred relationship | Some | 1 | |
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Is a | Intellectual disability | false | Inferred relationship | Some | ||
syndrom med X-bunden intellektuell funktionsnedsättning, för tidig pubertet och fetma | Interprets | Body weight measure | false | Inferred relationship | Some |
Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
Reference Sets
Concept inactivation indicator reference set
POSSIBLY EQUIVALENT TO association reference set (foundation metadata concept)