FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 3.7.13  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

234372009: Congenital red cell hypoplasia (disorder)


    Status: retired, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jul 2018. Module: SNOMED CT core

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    351129017 Congenital red cell hypoplasia en Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
    622681011 Congenital red cell hypoplasia (disorder) en Fully specified name Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT core
    803211000052117 medfödd hypoplasi av röda blodkroppar sv Synonym (core metadata concept) Active Entire term case insensitive (core metadata concept) SNOMED CT Sweden NRC maintained module (core metadata concept)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Is a konstitutionell aplasi och hypoplasi av röda blodkroppar false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Erythrocyte false Inferred relationship Some 1
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Interprets Decreased erythrocyte production false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Hematopoietic system structure false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Entire hematological system (body structure) false Inferred relationship Some 1
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Aplasia false Inferred relationship Some 2
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Has definitional manifestation Decreased erythrocyte production false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Bone marrow structure false Inferred relationship Some 2
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Has definitional manifestation erytropeni false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Is a Congenital anomaly of the hematopoietic system false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Occurrence Congenital false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Is a Congenital anemia false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Hypoplasia false Inferred relationship Some 1
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Is a Congenital connective tissue disorder false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Bone structure false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Aplasia false Inferred relationship Some 1
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Bone marrow structure false Inferred relationship Some 1
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Hypoplasia false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Erythrocyte false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Occurrence Congenital false Inferred relationship Some 2
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Hypoplasia false Inferred relationship Some 2
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Is a Congenital malformation false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Due to Decreased erythrocyte production false Inferred relationship Some
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Associated morphology Aplasia false Inferred relationship Some 3
    medfödd hypoplasi av röda blodkroppar Finding site Structure of erythropoietic tissue false Inferred relationship Some 3

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    Concept inactivation indicator reference set

    POSSIBLY EQUIVALENT TO association reference set (foundation metadata concept)

    Back to Start