52101004: Present (qualifier value)

SNOMED CT Concept\valeur de l'attribut\valeur de constatation (valeur de l'attribut)\constatations à propos de la présence\présent (valeur de l'attribut)

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2002. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
présent (valeur de l'attribut)	est un(e) (attribut)	degrés de certitude	false	Inferred relationship	Some
présent (valeur de l'attribut)	est un(e) (attribut)	constatations à propos de la présence	true	Inferred relationship	Some
présent (valeur de l'attribut)	est un(e) (attribut)	modificateur adjectival général	false	Inferred relationship	Some

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
anémie hémolytique auto-immune due au complément	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Primary CD59 deficiency	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Drug-induced immune hemolytic anemia, immune complex type	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic anemia due to Bartonella	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	5
Anaemia due to isoimmunisation	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Secondary autoimmune haemolytic anaemia co-occurrent and due to systemic lupus erythematosus	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Idiopathic chronic cold agglutinin disease	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Hereditary spherocytosis due to combined deficiency of spectrin AND ankyrin (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
HNSHA due to phosphofructokinase deficiency	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Duffy isoimmunisation of the newborn	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
G-6-PD variant enzyme deficiency anemia	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to triosephosphate isomerase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Kidd isoimmunization of the newborn	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
G-6-PD class V variant anemia	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Failed attempted termination of pregnancy with intravascular hemolysis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Hemolytic anemia due to hexokinase deficiency	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
anémie hémolytique de type haptène de faible affinité	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Anaemia due to mechanical damage	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Secondary autoimmune hemolytic anemia co-occurrent and due to lymphoproliferative disorder	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic anemia due to glutathione metabolism disorder	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Miscarriage with intravascular hemolysis (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Secondary autoimmune hemolytic anemia co-occurrent and due to chronic inflammatory disease (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
anémie hémolytique auto-immune chaude	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Lethal hemolytic anemia and genital anomaly syndrome (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Diarrhea-negative hemolytic uremic syndrome (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	6
Secondary autoimmune hemolytic anemia co-occurrent and due to rheumatic disorder (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Evans syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	5
Secondary autoimmune hemolytic anemia co-occurrent and due to ulcerative colitis (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic anemia caused by babesiosis (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Chronic hemolytic anemia (disorder)	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Haemolytic anaemia due to nonlymphoid neoplasm	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency class III variant anemia (disorder)	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Secondary warm-type haemolytic anaemia	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary nonspherocytic haemolytic anaemia	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Maternal autoimmune hemolytic anemia	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to gamma glutamyl cysteine synthetase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Familial haemolytic uraemic syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	5
Autoimmune hemolytic anemia caused by immunoglobulin A plus complement (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Traumatic cardiac haemolytic anaemia	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Oroya fever	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Hemolytic anemia due to pyruvate kinase deficiency	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic anemia due to triose phosphate isomerase deficiency	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Illegal termination of pregnancy with intravascular hemolysis	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Congenital nonspherocytic haemolytic anaemia due to inborn error of metabolism	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Anemia due to enzyme deficiency	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to glucose phosphate isomerase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Immediate haemolytic transfusion reaction	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
anémie hémolytique héréditaire	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to glutathione reductase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to pyrimidine-5'-nucleotidase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic disorder	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Hemolytic anemia due to adenylate kinase deficiency (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
March hemoglobinuria (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Neonatal autoimmune haemolytic anaemia	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Post-viral paroxysmal cold hemoglobinuria	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency class II variant anemia (disorder)	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
HNSHA due to aldolase A deficiency	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Anemia due to abnormality extrinsic to the red cell	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Severe hereditary spherocytosis due to combined deficiency of spectrin AND ankyrin	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
HNSHA due to glutathione synthetase deficiency	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Rhesus isoimmunisation due to anti-E	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Induced termination of pregnancy complicated by intravascular haemolysis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
hémoglobinurie froide paroxystique secondaire	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hemolytic anemia	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Atypical isoimmunization of newborn	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Chronic nephritic syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Chronic nephritic syndrome with membranous glomerulonephritis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Chronic nephritic syndrome co-occurrent and due to membranoproliferative glomerulonephritis type III	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Nephrotic-nephritic syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Nephritic syndrome co-occurrent and due to membranoproliferative glomerulonephritis type III	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Chronic nephritic syndrome, minor glomerular abnormality	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Nephritic syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Acute nephritic syndrome, diffuse crescentic glomerulonephritis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Gastrostomy tube in situ (finding)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Hereditary elliptocytosis due to glycophorin C deficiency	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary elliptocytosis with transient poikilocytosis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Acquired unequal leg length (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Acquired unequal arm length	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Asymptomatic microscopic haematuria	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Hereditary elliptocytosis	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	4
Excessive daytime sleepiness with sleep paralysis (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Arm length inequality (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Acquired unequal limb length (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
O/E - left foot pulses present	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
O/E - right foot pulses present	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Congenital leg length discrepancy (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
On examination - right anterior tibial pulse present (finding)	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
On examination - left anterior tibial pulse present (finding)	a pour interprétation (attribut)	False	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Hereditary elliptocytosis due to beta spectrin-ankyrin interaction	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary elliptocytosis due to deficiency of protein 4.1	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Leg length inequality (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	2
Hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Alport syndrome, intellectual disability, midface hypoplasia, elliptocytosis syndrome (disorder)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	6
Hereditary elliptocytosis due to alpha spectrin defect	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	3
Yeast not Candida species and not Cryptococcus neoformans detected	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Yeast not Candida albicans and not Cryptococcus neoformans detected	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Yeast not Cryptococcus neoformans detected (finding)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Atypical haemolytic uraemic syndrome	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	6
Pulse present in right posterior tibial artery	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1
Pulse present in right anterior tibial artery (finding)	a pour interprétation (attribut)	True	présent (valeur de l'attribut)	Inferred relationship	Some	1

Start Page 2 of 11 Next End

This concept is not in any reference sets

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
711701000077113	présent (valeur de l'attribut)	fr	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
790074016	Present (qualifier value)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
86724013	Present	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
86725014	Presence of	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
88881000077115	présent	fr	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)