277922001: Aprosencephaly (disorder)

• SNOMED CT Concept\constatation clinique\...
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• \constatation à propos du système nerveux central\Disorder of the central nervous system (disorder)\Congenital anomaly of central nervous system\anomalie congénitale de l'encéphale\Aprosencephaly
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• \Disease\affection d'un système corporel\Disorder of nervous system (disorder)\Congenital anomaly of nervous system\Abnormality of neurogenesis\Aprosencephaly
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• \Disease\Congenital disease\Congenital malformation\Congenital anomaly of nervous system\Abnormality of neurogenesis\Aprosencephaly
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• \Disease\Congenital disease\Congenital malformation\Congenital anomaly of head\anomalie congénitale de l'encéphale\Aprosencephaly
• \Disease\trouble du développement\Congenital malformation\Congenital anomaly of nervous system\Abnormality of neurogenesis\Aprosencephaly
• \Disease\trouble du développement\Congenital malformation\Congenital anomaly of nervous system\Congenital anomaly of central nervous system\anomalie congénitale de l'encéphale\Aprosencephaly
• \Disease\trouble du développement\Congenital malformation\Congenital anomaly of head\anomalie congénitale de l'encéphale\Aprosencephaly

Status: current, Not sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2002. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
414666013	Aprosencephaly	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
671015014	Aprosencephaly (disorder)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core

Expanded Value Set

Reference Sets

Client's clinical problems, conditions, diagnoses, symptoms, findings, complaints reference set (foundation metadata concept)

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