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234469001: anomalie plaquettaire héréditaire (trouble)

SNOMED CT Concept\constatation clinique\...

\constatation à propos du sang, des lymphatiques et du système immunitaire\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\...

\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\anomalie plaquettaire héréditaire

\Platelet disorder\anomalie plaquettaire héréditaire

\constatation fonctionnelle\Disorder of haemostatic system\Platelet disorder\anomalie plaquettaire héréditaire

\Disease\Genetic disease\maladie héréditaire\Hereditary disorder by system\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\anomalie plaquettaire héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\anomalie plaquettaire héréditaire
\Disease\anomalie des éléments figurés du sang (trouble)\Platelet disorder\anomalie plaquettaire héréditaire
\Disease\Disorder of haemostatic system\Platelet disorder\anomalie plaquettaire héréditaire
\Disease\affection d'un système corporel\Hereditary disorder by system\troubles héréditaires des éléments figurés du sang\anomalie plaquettaire héréditaire

Status: current, Sufficiently defined by necessary conditions definition status (core metadata concept). Date: 31-Jan 2005. Module: SNOMED CT core

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
anomalie plaquettaire héréditaire	a pour interprétation (attribut)	anormal	true	Inferred relationship	Some	2
anomalie plaquettaire héréditaire	interprète (attribut)	Hemostatic function (observable entity)	true	Inferred relationship	Some	2
anomalie plaquettaire héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure du système hématopoïétique	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	est un(e) (attribut)	troubles héréditaires des éléments figurés du sang	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure d'un système corporel	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	est défini par la manifestation de (attribut)	constatation à propos des plaquettes	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	est défini par la manifestation de (attribut)	constatation sur le système hémostatique	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	est un(e) (attribut)	maladie héréditaire	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	est un(e) (attribut)	troubles héréditaires des éléments figurés du sang	true	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure d'un système corporel	true	Inferred relationship	Some	1
anomalie plaquettaire héréditaire	est un(e) (attribut)	Platelet disorder	true	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	Platelet (cell structure)	false	Inferred relationship	Some
anomalie plaquettaire héréditaire	localisation d'une constatation (attribut)	structure du système hématopoïétique	false	Inferred relationship	Some

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Thrombocythemia with distal limb defect (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Pancytopenia with developmental delay syndrome	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Hereditary isolated aplastic anemia	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Hereditary platelet function disorder	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
May Hegglin syndrome	est un(e) (attribut)	False	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Epstein syndrome	est un(e) (attribut)	False	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Hereditary thrombocytopenic disorder (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Upshaw-Schulman syndrome (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Platelet membrane defect	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Thromboxane generation defect	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Giant platelet syndrome	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Familial thrombocytosis (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Radioulnar synostosis with amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Revesz syndrome (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
WT limb blood syndrome (disorder)	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some
Ataxia pancytopenia syndrome	est un(e) (attribut)	True	anomalie plaquettaire héréditaire	Inferred relationship	Some

Reference Sets

Canada English language reference set (foundation metadata concept)

Description inactivation indicator reference set

GB English

US English

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2535934017	Hereditary thrombocytopathy	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
2535935016	Hereditary platelet disorder	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
345361000077116	anomalie plaquettaire héréditaire	fr	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)
351302017	Inherited platelet disorder	en	Synonym (core metadata concept)	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
622793014	Inherited platelet disorder (disorder)	en	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT core
630181000077114	anomalie plaquettaire héréditaire (trouble)	fr	Fully specified name	Active	Entire term case insensitive (core metadata concept)	SNOMED CT Common French translation module (core metadata concept)